BJOG：口服本品对孕期微生物群的影响

近日，一项随机，双盲，疗效对照试验中在爱尔兰的四家产科医院审核了孕早期开始口服制剂对孕妇生物群的影响，深入研究结果已在线刊载于BJOG。

深入研究纳入了16岁或以上胎儿9-14周的男士，将其随机重新分配到口服成份鼠李糖猪芽孢GR-1和芦荟猪芽孢RC-14的胶囊分组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或疗效分组，从招募到胎儿结束，每天一次。录入潜在的混杂因素后比较胎儿18-20亦同的菌株性病率。

主要分析纳入78%（238/304）早先允诺的参与者（分组123，疗效分组115）。在这些参与者里面，95%（227/238）的男士统计数据摄取了93%或更多所需胶囊使用量。胎儿18-20亦同，BV的患病率在分组间并未关联（分组15%（19/123）vs疗效分组9%（10/115），录入后的OR比为1.82，95%概率分布0.64-5.19）。各分组二者之间在菌种、大肠芽孢、B分组链球菌或其他生物群定植的男士比例并未关联。胎儿9-14周和18-20亦同，分组和疗效分组二者之间或之外菌株群落的α多样性或一分组并未关联。

综上所述，该深入研究结果表明，怀孕早期口服不会改变生物群。

完整引自：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.