Cell：“升级版”TMS有望疗法帕金森等多种神经疾病

去年年初，史丹佛大学（MIT）的神经科学家蔡立慧（Li-Huei Tsai）拥护的研究成果工作小组在Nature上刊载的一项研究成果激起普遍高度重视，他们利用特定增益闪烁的LED灯，有所增加了阿尔茨海默病模型小鼠人小脑中的的β-淀粉样蛋白斑，这种无创、容易开展的工具为阿尔茨海默病的疗法构筑了一个新形式。近日，该研究成果工作小组与MIT的同事和贝斯约旦女执事医疗中的心（BIDMC）的研究成果系统设计人员协力，在Cell上又刊载了一项也许用做疗法帕金森病等神经癌症的无创疗法工具，不过，这一次他们不是用“光”，而是用“和光”。基底小脑兴奋（Deep brain stimulation，DBS）是一种在小内源性特定靶点内嵌和光容器透过和光兴奋，从而翻倍疗法目的一种新工具。比如，对下丘小脑氢的兴奋，可以用来疗法帕金森病。但是，这种工具需要打开下颌骨并内嵌和光容器，这也许激起一些并发症，对病患者而言是一项依赖于高风险的复杂手术。基底小脑兴奋需在人小内源性内嵌和光容器有没什么工具尽也许非侵入式地透过基底小脑兴奋呢？MIT和BIDMC的研究成果系统设计人员协力，驳斥了一种新工具——通过放在外套上的和光容器就能兴奋人小脑最深处的范围。这种工具可以减缓基底小脑兴奋的高风险和成本，更较难病患者常用。此外，除了帕金森病，医生也用基底小脑兴奋疗法一些躁郁症，癫痫和精神分裂症等心脏癌症。研究成果系统设计人员问到，新的无创工具可以使基底小脑兴奋更适用做疗法其他癌症。基底小脑兴奋用做疗法帕金森病时，和光容器一般而言置于在人小脑基底的下丘小脑氢内，这是一个设于丘小脑下方的眼睑内部结构。对许多帕金森病病患者而言，在该小脑区传递和光脉冲可以提高症状，但内嵌和光容器的手术会造成了小脑出血和感染等高风险。一些研究成果系统设计人员试图常用经颅磁兴奋（TMS，该系统设计被FDA同意用做疗法精神分裂症）等系统设计无创兴奋人小脑。由于TMS也就是说预防性的，它也被用做长时间的人类人会以研究成果观念、情感、感觉和文学运动的生命科学。然而，常用TMS兴奋基底小内源性部结构也也许导致表面范围被强烈兴奋，多个人小脑因特网的被更改。两种增益略有差异的高频线圈在人小脑基底相互抵消，其会一段低频线圈 图片来源：Cell1、高频线圈在人小脑基底相互作用驱动亚麻质研究成果系统设计人员利用一种名为temporal interference的反常，通过置于在外套上的和光容器，向人小脑最深处传递和光兴奋。这种工具让置于小脑外的和光容器其会两个高频线圈。这些线圈增益太高以至于无法驱动亚麻质。但是，这些线圈尽也许相互干扰，当它们在心脏最深处相交时，就能在亚麻质内部其会剩余段低频线圈。这种低频线圈可以驱动亚麻质的和光活动，而高频线圈没制约经过的外面其组织。通过更改这些线圈的增益并发生变化和光容器的数量和右边，研究成果系统设计人员可以控制接收低频兴奋的小脑其组织的大小和右边。他们可以瞄准人小脑最深处的右边，而不制约任何外面的小内源性部结构。他们也可以通过发生变化线圈来驱使兴奋的右边而无须移动和光容器。通过这种方法兴奋人小脑基底的靶点，既尽也许用做疗法，又能帮助生命科学研究成果。本研究成果的和光信著者，MIT传媒实验室和McGovern小脑研究成果所的团体 Edward S. Boyden说：“你可以绕过最高层亚麻质直达深层靶点，不过目前生活空间分辨率还比不上基底小脑兴奋。”2、兴奋人小脑基底激发动物行为MIT亚麻考尔学习与无意识研究成果所所长蔡立慧以及她实验室的研究成果系统设计人员在小鼠中的测试了这种系统设计，发现他们尽也许兴奋人小脑最深处的小范围，包括海马。他们也尽也许移出兴奋部位，抑制文学运动亚麻层的不同范围，并其会小鼠文学运动其四肢，耳朵或胡须。“我们可以更为粗略地瞄准一个人小脑范围，不仅仅是引发亚麻质抑制，而且是行为反应，” 蔡立慧问到，“我认为这是更为令人兴奋的，因为帕金森病和其他文学运动障碍似乎起源于一个更为特定的人小脑范围，如果你尽也许瞄准靶点，就有也许扭转它。”在海马实验中的，这种兴奋工具尽也许成功绕开设于下颌骨表面的和光容器和小内源性的靶点之间的亚麻层范围。并且，人小脑的其他部位也没受到任何沾染制约。去年，蔡立慧的研究成果工作小组常用LED光诱导特定增益的小脑和光波从而有所增加小鼠小脑中的β淀粉样斑块。她现在计划冒险这种类型的和光兴奋是否也尽也许其会一种相同的有益小脑和光波。零碎来历：Nir Grossman. et al. Noninvasive Deep Brain Stimulation via Temporally Interfering Electric Fields.Cell