NEJM：Veliparib联合一线抗生素治疗高级别浆液性卵巢癌

近日研究人员评估了PARP抑制剂Veliparib中路治疗早些时候浸润连续性卵巢癌的。本次研究为III期临床研究，而无须治疗的Ⅲ期或Ⅳ期早些时候浸润连续性卵巢癌病患者，随机接受治疗+口服可借治疗以及口服确保治疗（口服组）、治疗+Veliparib可借治疗以及口服确保治疗（Veliparib可借组）、治疗+Veliparib可借治疗以及Veliparib确保治疗（Veliparib确保组）。蛋白质下降连续性的手术可以在试验开始前或3个短周期后进行。牵头治疗6个短周期，确保治疗30个短周期。研究的主要终点为无成果生存期。仅有1140名病患者参与研究。在BRCA突变数据流之前， veliparib可借组的之前位无成果生存期为34.7个年末，对照组为22.0个年末（成果或死亡的危险之比0.44）；在同源重组复原缺陷（HRD）数据流之前，之前位无成果生存期分别为31.9个年末和20.5个年末（危险之比，0.57）；意向治疗人群之前，分别为23.5个年末和17.3个年末（危险比，0.68）。当与治疗牵头使用时，Veliparib增加了贫血、白蛋白质下降的感染率，以及恶心和劳累的总体感染率。研究认为，在可借治疗后，确保治疗后曾添加Veliparib，可显著延长早些时候浸润连续性卵巢癌无成果生存期。原始出处：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文另有尼斯医学（MedSci）原创解释器整理，转载需许可证！